Ich „leide unter Schuldgefühlen“, nachdem bei Bruce Willis Demenz diagnostiziert wurde

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von Alex Breeden

Emma Hemming gab zu, dass sie sich schuldig fühlt, weil sie bestimmte Privilegien hat, um die Demenzdiagnose ihres Mannes zu unterstützen, zu denen andere in ähnlichen Situationen möglicherweise keinen Zugang haben.

„Ich kämpfe mit Schuldgefühlen, weil ich weiß, dass ich über Ressourcen verfüge, die andere nicht haben“, sagte Hemming Er schrieb in einem Leitartikel der Sunday Paper von Mary Shriver Veröffentlicht am Samstag.

„Wenn ich spazieren gehen kann, um den Kopf frei zu bekommen, entgeht mir nicht, dass das nicht allen Pflegepartnern gelingt“, erklärte sie.

„Wenn das, was ich über die Reise unserer Familie erzähle, die Aufmerksamkeit der Presse erhält, weiß ich, dass es viele tausend unerzählte und ungehörte Geschichten gibt, von denen jede Mitgefühl und Aufmerksamkeit verdient.“

Aber die 45-jährige Hemming erklärte, dass es ihr Sinn machte, anderen Mut zu machen, indem sie die Geschichte ihrer Familie erzählte.

Das Model fügte hinzu: „Ich sehe, dass das, was ich teile, für andere, die möglicherweise Schwierigkeiten haben, von Bedeutung ist und ihnen in gewisser Weise das Gefühl gibt, gesehen und verstanden zu werden.“

„Ich möchte, dass die Leute wissen, dass ich, wenn ich von einer anderen Familie höre, die an frontotemporaler Demenz leidet, die gleiche Geschichte von Trauer, Verlust und intensiver Trauer in ihrer Geschichte widerspiegelt.“

Hemming – die mit Willis die Töchter Mabel (11) und Evelyn (9) teilt – fügte hinzu, dass sie erkannt habe, wie wichtig es sei, eine „Anwältin“ für „Familien zu sein, die nicht die Zeit, Energie oder Ressourcen haben, sich für sich selbst einzusetzen“. „.

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Sie sagte auch, dass es ihr und ihrer Patchwork-Familie in vielerlei Hinsicht geholfen habe, über Bruces Diagnose zu sprechen.

„Ich habe heute so viel mehr Hoffnung als nach der ersten Diagnose bei Bruce“, schrieb Hemming und fügte hinzu: „Ich verstehe diese Krankheit jetzt viel besser und bin jetzt mit einer unglaublichen Unterstützungsgemeinschaft verbunden.“

Sie fuhr fort: „Ich habe die Hoffnung, einen neuen Zweck zu finden – einen, nach dem ich nie gesucht hätte –, nämlich das Rampenlicht zu nutzen, um anderen zu helfen und sie zu stärken.“

„Und ich habe Hoffnung, dass unsere ganze Familie Freude an den kleinen Dingen finden und zusammenkommen kann, um alle Momente zu feiern, die das Leben zu bieten hat.“

Die Familie des „Stirb langsam“-Stars gab im März 2022 bekannt, dass er sich nach der Diagnose einer Aphasie von der Schauspielerei zurückziehen werde.

Aphasie ist eine Angststörung Was sich auf die Sprachverarbeitungs- und Kommunikationsfähigkeiten einer Person auswirken kann, Nach Angaben der National Institutes of Health.

Ein Jahr nach Bekanntwerden der herzzerreißenden Diagnose gab Willis‘ Familie – darunter die drei Töchter des Schauspielers und seiner Ex-Frau Demi Moore – bekannt, dass die Krankheit des „Fünftes Element“-Stars zu frontotemporaler Demenz fortgeschritten sei.

„Obwohl das schmerzhaft ist, ist es eine Erleichterung, endlich eine klare Diagnose zu haben.“ schrieb er in einer Erklärung Auf der Website der Frontotemporal Degeneration Society.

„Frontotemporale Demenz ist eine grausame Krankheit, von der viele von uns noch nie gehört haben und die jeden treffen kann. Bei Menschen unter 60 Jahren ist frontotemporale Demenz die häufigste Form der Demenz, und weil es Jahre dauern kann, bis eine Diagnose gestellt wird, ist sie es auch.“ Möglicherweise kommt frontotemporale Demenz häufiger vor, als wir wissen.